博乐填大坑挂啊,临床招募平台更新,16个全新抗癌药入库,免费入组不容错过!

发稿时间:2020-01-11 18:13:12 来源:匿名

博乐填大坑挂啊,临床招募平台更新,16个全新抗癌药入库,免费入组不容错过!

博乐填大坑挂啊,再次看到“临床招募”这块咚咚肿瘤科的金字招牌,想必大家都能明白今天的主题:推荐优秀临床药物,帮助咚友免费入组临床试验。

不熟悉的癌友可以点击下面文章链接:

这些病友,都通过咚咚成功入组临床试验,神药免费用!

对明确了获益机会的患者而言,临床实验可能是最佳的治疗方案。特别是在抗肿瘤新药不断更新的今天,很多情况下使用试验用药已经等同于用上最新药物的机会,成为了癌友们的打败病魔的制胜绝招。

目前,通过咚咚肿瘤科临床招募平台,我们正在开展符合条件的患者免费参与下述各个药物的临床试验组,符合相应条件报名后即可入组,免费使用相关临床药物。

对于帮助患者入组临床用上新药,咚咚肿瘤科不会收取任何费用。根据下方临床招募信息,各位咚友可以添加文章下方咚咚临床招募助手进行咨询,了解入组条件及进行临床报名。

第三代egfr抑制剂艾氟替尼:也就是我们称呼的ast2818,它对易瑞沙/特罗凯/凯美纳耐药后t790m突变的肺癌患者疗效优越,被称为“国产版9291”(国产新药艾氟替尼:中国骄傲,惊艳世界舞台,控制率95%创新高!)。

vegf单抗ibi305(抗肿瘤内血管异常生成)、国产pd-1抗体bgb-a317、met抑制剂等药物都是本次咚咚招募平台储备的肺癌临床项目,可针对不同的肺癌突变情况选择。

nk/t淋巴瘤侵袭性高、预后极差。一直以来,nk/t淋巴瘤的治疗特别是晚期复发病例是淋巴瘤领域的难点及挑战之一,到目前都没有解决。nccn指南对于这一类治疗的推荐,都是以基于门冬酰胺酶/培门冬酰胺酶的多样联合的治疗策略,但两年生存率在40~50%,效果并不理想。从目前短期疗效上看,pd-1抗体是复发难治的nk/t淋巴瘤非常有希望的一个药物,只不过病例太少,缺乏数据支持,是偶然还是必然,仍需大规模人群的临床试验和长期观察。

霍奇金淋巴瘤刚刚被发现的时候,是使用手术治疗,治愈率是0,因为淋巴瘤是全身系统性疾病,是没法切干净的。2016年5月17日,fda加速批准了pd-1抗体opdivo用于接受了自体造血干细胞移植及移植后用了 adcetris (brentuximab vedotin) 但出现疾病进展的chl患者。此次加速批准是基于两个临床试验的合并分析:在95名chl患者中,有效率(orr)高达65%,包括7人肿瘤完全消失,完全缓解率7%;55人肿瘤大部分消失,部分缓解率58%。

淋巴瘤对免疫治疗的响应程度高于其他癌种,对于没有明确治疗方案的淋巴瘤患者而言,可以考虑参与临床试验使用pd-l1抑制剂(pd-1再开新天地,下一站罕见淋巴瘤!)。

sky抑制剂:存在sky特定突变的淋巴瘤患者可以参与该临床试验,服用对应靶点的临床药物。

pd-1抑制剂keyturda:大名鼎鼎的“抗癌神药”pd-1抑制剂keytruda同样对肝癌有非常优越的疗效,是肝癌近年来最重要的治疗药物之一;

除keyturda外,国产pd-1抑制剂同样在临床数据中对肝癌有优异表现,在本次更新的临床药物中纳入了针对肝癌患者的国产pd-1抑制剂。患者可根据入组条件,选择不同的pd-1抑制剂实验组进行免疫治疗;

vegf抑制剂雷莫芦单抗:雷莫芦单抗是近年来除贝伐单抗外最成功的血管抑制剂,血管抑制剂对肝癌的治疗作用非常重要,对于肝癌而言,雷莫芦单抗的临床数据更优于贝伐单抗。

索凡替尼:vegfr/fgfr抑制剂,这部分靶点是甲状腺癌最常见的靶点之一,而索凡替尼也是近年来甲状腺癌领域最重要的靶向药物之一。

pd-1/pd-l1抑制剂:作为广谱抗癌药,pd-1/pd-l1抑制剂对食管癌、胃癌均具有优越的疗效。在pd-1/pd-l1抑制剂对食管癌、胃癌的临床试验中,特定患者的无进展生存期及总生存期均大幅提升。可根据不同的入组条件确定参与临床项目。

vegfr抑制剂:血管抑制剂是食管癌、胃癌重要的治疗方式。雷莫芦单抗是近年来除贝伐单抗外最成功的血管抑制剂,对于食管癌及胃癌而言,雷莫芦单抗的临床数据更优于贝伐单抗。

parp抑制剂:parp也是食管癌、胃癌的重要靶点,可用于维持治疗及防止病情复发。

pd-l1抑制剂:bavencio(avelumab)是辉瑞和德国默克联合研发的pd-l1抗体药物。既往没有接受针对晚期scchn的治疗,适合接受以根治为目的的crt治疗。

her2抑制剂:her2/pr/er是乳腺癌患者最重要的三个指标,而其中又以her2靶点最为常见与重要。对于存在her2突变的乳腺癌患者,使用her2抑制剂能大幅延长疾病进展,增高生存期。

cdk4/6抑制剂:cdk4/6突变是近年来乳腺癌靶向治疗取得的最重要突变,此项目针对早期复发风险高的乳腺癌。

parp抑制剂:brca是卵巢癌最重要的突变靶点,而针对它的靶向药也成为了治疗卵巢癌的“抗癌神药”。对国内brca突变患者而言,上市的parp抑制剂奥拉帕利经济负担较重,参与临床试验是较好的选择(brca突变:解决癌症“定时炸弹”,国产新药正当时!)。

metap2抑制剂:可以用于灌注后防止膀胱癌的复发。

sct200:全人源化igg1,目前的上市的抗egfr单抗药物有西妥昔单抗,帕尼单抗,尼妥珠单抗,necitumumab。sct200与这些类似。sct200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的ras/braf野生型转移性结直肠癌。

parp抑制剂:不仅仅只有卵巢癌存在brca基因的突变,这个致癌的突变可能出现在任何一个其他癌种上,而parp抑制剂作为对特定基因突变抑制的药物,如经基因检测存在brca基因突变,则参加临床使用parp抑制剂会是患者的一个治疗选择。

met抑制剂:与parp抑制剂相同,met突变也可能出现在任一癌种上,其中乳头状肾癌、肾癌、肺癌多见。如存在met抑制剂,使用met抑制剂进行治疗可以作为方案考虑。

以上所有临床招募项目均是咚咚肿瘤科招募平台进行的临床试验招募。咚咚肿瘤科为癌友们提供免费加入临床的机会,各位癌友如有感兴趣的临床项目,可以根据图片癌种联系相应的咚咚助手进行咨询。目前通过咚咚入组的患者很多,放几张截图给大家看看。

如果没有您感兴趣的项目,也可添加,保持关注,未来咚咚将会筛选更多优秀临床试验,为咚友提供更优秀的肿瘤治疗!

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